开放交流
 
当前位置: 首页>>开放交流>>平台共享>>常用仪器操作规范>>正文
 实验平台  常用仪器操作规范  可提供的技术服务 
超微量分光光度计(Thermo ND-2000)
2015-03-23   本站 审核人:

一、操作规程

1.连接仪器电源和数据线,开启电脑;

2.打开电脑桌面上的NanoDrop2000软件;

3.在功能选项窗口选择将要进行的测量类型,如Nucleic Acid。仪器自检结束后进入测量界面;

4.在软件窗口右上方的Type下拉列表中选择样品的类型:DNA为双链DNA,SSDNA为单链DNA。能够直接准确测量的蛋白有BSA,IgG和Lysozyme;若知道样品的吸光值,也可准确测量。其他蛋白用1Abs=1mg/ml代替;

5.清洁:提起测量臂,用2ul的移液器加水到测量台上,然后轻轻放下测量臂,反复提起和放下,以达到清洗的目的,然后用滤纸擦拭干净;

6.重新加水到测量台上,放下测量臂后,执行预热操作:点击软件左上角的Blank,进行空白测量,然后直接点击Measure 10次即可(第五次时会报错,此时只需将测量臂提起,再放下),用滤纸将液体能够接触到的地方擦干净;

7.加2ul空白对照液加到测量台上,放下测量臂,点击Blank,测量空白,然后擦干净;

8.加2ul待测样品到测量台上,放下测量臂,点击Measure,即可测出样品的浓度或吸光值;

9.用滤纸擦拭干净后,加下一个样品到测量台上,继续测量;

10.所有样品测量完后,清洗仪器:核酸样品直接用水清洗即可,蛋白样品先用其空白对照液清洗,再用水清洗。

二、注意事项

1.何时需要预热:每天第一次使用时;测量中途有半小时以上没有使用时;

2.测量样品时,如果要检测仪器的重复性,应当将第一次测量后的样品擦拭干净,再重新加相同的样品后重新测量,建议同一滴样品不要重复使用;

3.如果测完蛋白样品之后没有及时清洁,可使用新配制的0.5%的次氯酸钠溶液清洗。

关闭窗口