一、操作规程

1.开机

（1）开机前确认样品室内无挡光物。

（2）打开电源，仪器进行初始化，约3分钟初始化完成，进入主界面；

（3）通常情况下经过30分钟预热时间使光源达到稳定后开始测量。

2.吸光度测量（单池测量）

在主界面下，按【1】进入光度测量界面：

（1）设置吸光度：按【F1】进行参数设置→按【1】键进行Abs与1%T转换，吸光度测量设置为Abs，（按【1】键在Abs与1%T之间转换）

（2）设置波长：【2】或【GOTOλ】→按所需波长数字键设置波长，按【ENTER】确认，按返回键【RETURN】

（3）设置吸收池：按【F3】键，进入样品池设置界面，按【1】选择固定池，按返回键【RETURN】，（按【1】键Abs在固定池、8联池、五联池之间转换）；

（4）测量：在1号位置放入空白溶液（靠近操作者的一端左边第一位比色皿架位置），关闭样品室盖，按校零键【ZERO】进行空白校正，把空白溶液更换成待测溶液，按测量【START/STOP】键测量，如需测量下一个样品，取出比色皿更换溶液，再按【START/STOP】键测量，每按【START/STOP】键一次，出现一个测量结果，记录量值测，按【RETURN】出现“数据将丢失？→【ENTER】”结束测量，返回主界面

（5）如需更换波长直接按【GOTUλ】→按所需波长数字键设置波长，更换波长后需重新进行空白校正。

※注：（1）退出光度测量时当前数据将清除；

（2）各键含义【ZERO】校零键 【GOTUλ】波长输入键

【START/STOP】测量键 【RETURN】返回键

【ENTER】确认键，每进行一组数据输入后按一次该键

【CANCEL】错误输入清除键 【F1】进入参数设定界面

【F2】删除不需要的数据键 【F3】样品池设定

（3）测量结束按【RETURN】退出测量操作，此时提示窗口会提示“数据将丢失，继续？（是：enter，否：clear）”按【enter】即退出。

3.光谱扫描

在主界面下，按【2】进入光谱测量界面

（1）按【F1】键进行参数设置→选择光度方式、扫描速度（根据需要一般选择为慢）、采样间隔（nm)、波长扫描范围（设置为从高波长到底波长）、纵坐标（一般为0--1），设置完成后按【RETURN】；

（2）按【F3】键进行试样池设定选择固定池移动试样池为1（此步可不设定为默认值）；

（3）基线校正放入空白溶液，【ZERO】进行基线校正，注意每更换一个波长段的扫描前都应进行基线校正；

（4）测量更换供试品溶液，按【START/STOP】进行扫描，当系统信息提示“请按【START/STOP】检测量”表示完成测量；

（5）测量完成后按【F2】对测量得到的谱线进行峰值检出操作，输入阈值（0.1--100.0）后按【ENTER】，按→ 、←可查看每个峰值点的吸光度值，记录数据；

（6）测量完成后按【RETURN】，取出比色皿并清洁样品池。

二、注意事项：

1.不要擅自调整、拆卸机上零件、不能碰伤擦拭光学镜面；

2.经常擦拭样品，以防废液对部件或光路系统造成腐蚀；

3.仪器液晶显示器和键盘日常使用时应注意防止划伤，并防水防尘防腐蚀；

4.确认样品室无挡光物，先打开主机电源，然后打开打印机电源，接通电源后，仪器将进行初始化及自检；

5.自检正常后，预热稳定15—30分钟，开始测量；

6.测试完毕后，详细检查样品室有无溢出液并擦拭干净；

7.关闭主机电源、打印电源，拔掉总电源，5分钟后盖上防尘罩。